Fiche visitée précédenteFiche visitée suivante | Imprimer |
Fiche DETERMINATION_DU_POINT_DE_GEL_DANS_LES_SYSTEMES_POLYMERES_REACTIFS
Détermination du point de gel dans les systèmes polymères réactifs
Détermination du point de gel dans les systèmes polymères réactifs

Cliquez pour agrandir l'image

La transition sol-gel (sol pour soluble) se produit pour un processus aléatoire de croissance de sous unités élémentaires conduisant à la formation de clusters de plus en plus grands dont l’un d’entre eux va avoir la dimension du volume considéré. Par définition la notion de gel est donc une notion macroscopique. Au point de gel, le « milieu » n’est plus un liquide mais n’est pas tout à fait encore un solide. Les modes de relaxation sont couplés conduisant à une loi puissance du module de relaxation :

0<n<1   et   λ0<t<

Celle loi implique la notion d’auto-similarité du gel c’est à dire la nature fractale du gel. Les paramètres S et n dépendent de la structure du gel à p=pgel. λ0 dépend de la nature chimique et de la structure du précurseur. Dans le domaine de la viscoélasticité linéaire on montre alors :

On montre également que quand on applique un cisaillement dynamique

 ou 

et donc 

Le temps de gel (ou le point de gel) est alors déterminé en reportant les variations de tan δ en fonction du temps (ou de p) pour différentes fréquences. De la valeur de tan δ au point de gel on en déduit alors l’exposant puissance n.

Auteur(s)
Autre
IMP - Lyon
Rue
, France
06 31 87 20 68
http://
Philippe Cassagnau
Etudiant(e), Cognitique, Knowledge Management
ENSC

Inconnu
, France
0611043328
Non renseigné.
Thibaud Goulard
Mots clés
Matériau solide, semblable à une gelée (culinaire), dont les propriétés mécaniques peuvent aller de souple, mou à dur, raide.
[Gel]
(très) grandes molécules formées par l’association en série d’un grand nombre de la même petite molécule de base.
[Polymère]
Caractérise la transition d’un matériau de l’état de solution (liquide) à l’état de gel (solide).
[Sol-gel ]
Comportement viscoélastique pour lequel la réponse en contrainte demeure proportionnelle à la sollicitation en déformation. Ce domaine est couramment délimité par une valeur supérieure de la déformation.
[Viscoélasticité linéaire]
Voir aussi
Références bibliographiques
Winter, H., & Mours, M. (1997). Rheology of polymers near liquid-solid transitions. Neutron spin echo spectroscopy viscoelasticity rheology, 165-234.
Fiche visitée précédenteFiche visitée suivante | Imprimer

Créée le mer. 05 juil. 2017 14:59:05 et modifiée le ven. 02 mars 2018 16:41:56