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Fiche WKS_COMPATIBILISATION_MELANGES_POLYMERES_NANOCHARGES
Compatibilisation de mélanges de polymères immiscibles par ajout de nanocharges
Compatibilisation de mélanges de polymères immiscibles par ajout de nanocharges

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Deux grandes voies sont utilisées pour compatibiliser des mélanges de polymères immiscibles. La plus classique consiste à ajouter (compatibilisation physique), ou synthétiser in-situ lors du mélangeage (compatibilisation réactive), des copolymères à blocs ou greffés, qui ont un rôle comparable à celui des tensio-actifs dans les émulsions de fluides de faible viscosité. L’autre voie est celle utilisée dans les émulsions de Pickering, et consiste à ajouter des nanoparticules, sphériques ou anisométriques, qui, pour des raisons thermodynamiques et cinétiques, migrent à l’interface des deux polymères lors du mélangeage et forment une interphase nanocomposite plus ou moins structurée.


L’analyse des propriétés viscoélastiques linéaires en cisaillement oscillatoire, c’est-à-dire des modules de conservation G’ et G’’ en fonction de la fréquence, à l’aide du modèle de Palierne dans sa forme réduite (tension interfaciale supposée isotrope), a permis de montrer une réduction de la tension interfaciale « apparente » par ajout de nanoparticules localisées à l’interface.  Cette diminution de l’énergie interfaciale apparente tend à favoriser les mécanismes de rupture des nodules et donc à affiner la morphologie du mélange. Combinée à l’inhibition des phénomènes de coalescence inter-nodulaire, en raison de la présence d’une interphase nanostructurée qui constitue une barrière plus ou moins solide, la réduction de tension interfaciale apparente conduit in-fine à une stabilisation de la morphologie nodulaire pour des fractions de nanoparticules formant une interphase bien développée.

Auteur(s)
Autre
UBL- IDPDL
Rue
, France
02 98 01 66 86
http://
Thierry Aubry
Mots clés
[Compatibilisation]
[Interphase]
[Mélanges de polymères]
[Modèle de Palierne]
[Nanoparticules]
Comportement viscoélastique pour lequel la réponse en contrainte demeure proportionnelle à la sollicitation en déformation. Ce domaine est couramment délimité par une valeur supérieure de la déformation.
[Viscoélasticité linéaire]
Voir aussi Modèle d'émulsion de Palierne pour les polymères fondus
Références bibliographiques
Fenouillot, F., Cassagnau, P., Majesté, J."Uneven distribution of nanoparticles in immiscible fluids: Morphology development in polymer blends", "Polymer", 50(6): 1333-1350
Huitric, J., Ville, J., Médéric, P., Moan, M., Aubry, T."Rheological, morphological and structural properties of PE/PA/nanoclay ternary blends: Effect of clay weight fraction", "Journal of Rheology", 53(5): 1101-1119
Labaume, I., Huitric, J., Médéric, P., Aubry, T."Structural and rheological properties of different polyamide/polyethylene blends filled with clay nanoparticles: A comparative study", "Polymer", 54(14): 3671-3679
Labaume, I., Médéric, P., Huitric, J., Aubry, T."Comparative study of interphase viscoelastic properties in polyethylene/polyamide blends compatibilized with clay nanoparticles or with a graft copolymer", "Journal of Rheology", 57(2): 377-392
Palierne, J."Linear rheology of viscoelastic emulsions with interfacial tension", "Rheologica Acta", 29(3): 204-214
Ville, J., Médéric, P., Huitric, J., Aubry, T."Structural and rheological investigation of interphase in polyethylene/polyamide/nanoclay ternary blends", "Polymer", 53(8): 1733-1740
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Créée le ven. 13 oct. 2017 16:01:06 et modifiée le ven. 13 oct. 2017 16:34:35